CAS 948-60-7
:Pterin-6-carbonsäure
Beschreibung:
Pterin-6-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 948-60-7, ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Pterine gehört, die bicyclische Verbindungen mit einem Pyrimidin- und einem Imidazolring sind. Diese Substanz zeichnet sich durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion an der Position 6 der Pterinstruktur aus, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Pterin-6-carbonsäure ist typischerweise ein weißes bis blassgelbes Feststoff und in Wasser sowie in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was seine polare Natur aufgrund der Carbonsäuregruppe widerspiegelt. Es spielt eine Rolle in biologischen Systemen, insbesondere im Stoffwechsel von Folsäuren und anderen Pterinderivaten. Die Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung und könnte Anwendungen im Studium enzymatischer Reaktionen und metabolischer Wege haben. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch pH-Wert und das Vorhandensein anderer chemischer Spezies beeinflusst werden, was sie zu einem relevanten Studienobjekt sowohl in der organischen Chemie als auch in der Biochemie macht.
Formel:C7H5N5O3
InChl:InChI=1S/C7H5N5O3/c8-7-11-4-3(5(13)12-7)10-2(1-9-4)6(14)15/h1H,(H,14,15)(H3,8,9,11,12,13)
InChI Key:InChIKey=QABAUCFGPWONOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(NC=C(C(O)=O)N2)=NC(N)=N1
Synonyme:- 2-Amino-3,4-dihydro-4-oxo-6-pteridinecarboxylic acid
- 2-Amino-4-hydroxy-6-carboxypteridine
- 2-Amino-4-hydroxypteridine-6-carboxylic acid
- 2-Amino-4-hydroxypterin-6-carboxylic acid
- 2-Amino-4-oxo-1,4-dihydropteridine-6-carboxylic acid
- 2-Amino-4-oxo-3,4-dihydropteridine-6-carboxylic acid
- 2-Amino-4-oxo-4,8-dihydropteridine-6-carboxylic acid
- 2-Amino-6-carboxy-4-hydroxypteridine
- 2-Imino-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydropteridine-6-carboxylic acid
- 6-Carboxypterin
- 6-Pteridinecarboxylic acid, 2-amino-1,4-dihydro-4-oxo-
- 6-Pteridinecarboxylic acid, 2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-
- 6-Pteridinecarboxylic acid, 2-amino-4-hydroxy-
- NSC 96893
- Pterin-6-Carboxylic Acid
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6-Pteridinecarboxylic acid, 2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-
CAS:Formel:C7H5N5O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:207.1463Pterine-6-carboxylic acid
CAS:6-Carboxypterin, a folic acid breakdown product, is used to research UVA-induced DNA damage.Formel:C7H5N5O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:207.152-Amino-4-oxo-3,4-dihydropteridine-6-carboxylic acid
CAS:2-Amino-4-oxo-3,4-dihydropteridine-6-carboxylic acidReinheit:97%Molekulargewicht:207.15g/molPterine-6-carboxylic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Pterine-6-carboxylic Acid is a degradation product of Folic acid (F680300).<br>References Akhtar, M., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 19, 269 (1999), Andrisano, V., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 32, 983 (2003), Patro, B., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 67 (2005),<br></p>Formel:C7H5N5O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:207.152-Amino-3,4-dihydro-4-oxo-6-pteridinecarboxylic acid
CAS:<p>2-Amino-3,4-dihydro-4-oxo-6-pteridinecarboxylic acid is an analytical reagent that reacts with the hydroxyl group of malonic acid to produce a fluorescent derivative. 2-Amino-3,4-dihydro-4-oxo-6-pteridinecarboxylic acid is used in wastewater treatment to measure the effectiveness of the process. The compound reacts with human serum proteins to form a stable complex and can be used as a response element in an analysis matrix. It has been shown that 2 amino 3,4 dihydro 4 oxo 6 pteridine carboxylic acid fluoresces when irradiated by radiation. The optimum pH for this reaction is 7.5 and the reaction mechanism involves formation of a cyclic intermediate followed by cleavage of the C=C bond to release free radicals. Malonic acid is not required for this reaction but it</p>Formel:C7H5N5O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:207.15 g/mol
