CAS 94801-02-2

D-Fructose,5-azido-5-desoxy-

Beschreibung:

D-Fructose, 5-Azido-5-deoxy- ist ein modifiziertes Zuckerdestillat von Fructose, das durch das Vorhandensein einer Azidogruppe (-N3) an der Position 5 des Zuckermoleküls gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, die es in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich machen, insbesondere in den Bereichen Glycoscience und Biokonjugation. Die Azidogruppe ist bekannt für ihre Reaktivität in der Klickchemie, die eine selektive Markierung und Anheftung an andere Biomoleküle ermöglicht. D-Fructose selbst ist ein natürlich vorkommendes Ketohexose, und die Einführung der Azidogruppe verändert ihre Reaktivität und Löslichkeit. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis cremefarbener Feststoff und in Wasser löslich, was eine häufige Eigenschaft vieler Zucker ist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der synthetischen organischen Chemie und Biochemie macht. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Gefahren im Zusammenhang mit Azidverbindungen beachtet werden.

Formel: C₆H₁₁N₃O₅

D-Fructose, 5-azido-5-deoxy-

CAS: 94801-02-2

Formel: C₆H₁₁N₃O₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 205.1686

Ref: IN-DA01CBY2

5-Azido-5-deoxy-D-fructose

CAS: 94801-02-2

Molekulargewicht: 205.17

Ref: 7W-GC0401

5-Azido-5-deoxy-D-fructose

Kontrolliertes Produkt

CAS: 94801-02-2

Applications 5-Azido-5-deoxy-D-fructose (cas# 94801-02-2) is a compound useful in organic synthesis.

Formel: C₆H₁₁N₃O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 205.17

Ref: TR-A824200

5-Azido-5-deoxy-D-fructose

CAS: 94801-02-2

5-Azido-5-deoxy-D-fructose is a chiral compound that has been synthesized by the catalytic hydrogenation of 5-azido-4,6-dideoxy-D-glucose. The kinetic and stereoselective synthesis of 5-azido-5-deoxy-D-fructose is achieved by using an acetylating agent to first generate the corresponding acetic acid derivative. The enantiomeric excess in this reaction was 88%. This compound can be used as a precursor for the synthesis of polyhydroxylated compounds, such as 3,4,5,6 tetrahydroxybenzoate.

Formel: C₆H₁₁N₃O₅

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 205.17 g/mol

Ref: 3D-MA04534