9H-Purine-6-ethanol, identified by its CAS number 948037-49-8, is a purine derivative characterized by its structural framework, which includes a fused bicyclic system comprising a pyrimidine and imidazole ring. This compound features an ethanol group at the 6-position of the purine ring, which contributes to its solubility and reactivity. Typically, purine derivatives are known for their biological significance, often serving as building blocks for nucleotides and nucleic acids, such as DNA and RNA. The presence of the ethanol group may influence its interactions with biological molecules, potentially affecting its role in biochemical pathways. Additionally, compounds like 9H-Purine-6-ethanol may exhibit various pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. Its synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, and its stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature. Overall, 9H-Purine-6-ethanol represents a significant class of compounds with potential applications in biochemistry and pharmaceuticals.

9H-Purine-6-ethanol

9H-Purin-6-ethanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 948037-49-8, ist ein Purinderivat, das durch sein strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das ein verschmolzenes bicyclisches System umfasst, das aus einem Pyrimidin- und einem Imidazolring besteht. Diese Verbindung weist eine Ethanolgruppe an der Position 6 des Purinrings auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Typischerweise sind Purinderivate für ihre biologische Bedeutung bekannt und dienen oft als Bausteine für Nukleotide und Nukleinsäuren wie DNA und RNA. Die Anwesenheit der Ethanolgruppe kann ihre Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen beeinflussen und möglicherweise ihre Rolle in biochemischen Wegen beeinflussen. Darüber hinaus können Verbindungen wie 9H-Purin-6-ethanol verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würde Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt stellt 9H-Purin-6-ethanol eine bedeutende Klasse von Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in der Biochemie und Pharmazie dar.

948037-49-8: 9H-Purin-6-ethanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 948037-49-8, ist ein Purinderivat, das durch sein strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das ein verschmolzenes bicyclisches System umfasst, das aus einem Pyrimidin- und einem Imidazolring besteht. Diese Verbindung weist eine Ethanolgruppe an der Position 6 des Purinrings auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Typischerweise sind Purinderivate für ihre biologische Bedeutung bekannt und dienen oft als Bausteine für Nukleotide und Nukleinsäuren wie DNA und RNA. Die Anwesenheit der Ethanolgruppe kann ihre Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen beeinflussen und möglicherweise ihre Rolle in biochemischen Wegen beeinflussen. Darüber hinaus können Verbindungen wie 9H-Purin-6-ethanol verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würde Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt stellt 9H-Purin-6-ethanol eine bedeutende Klasse von Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in der Biochemie und Pharmazie dar.

CAS 948037-49-8

9H-Purin-6-ethanol

2-(9H-PURIN-6-YL)-ETHANOL

Ref: IN-DA0068ER

2-(9H-PURIN-6-YL)-ETHANOL

Ref: 10-F303436