L-Threonine, O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]- is a derivative of the amino acid threonine, modified to enhance its stability and reactivity. This compound features a silyl protecting group, which is commonly used in organic synthesis to protect hydroxyl groups from unwanted reactions. The presence of the phenylmethoxycarbonyl (PMOC) group indicates that this compound is also designed to protect the amino group, facilitating selective reactions in peptide synthesis. The structure suggests that it may be used in the preparation of peptides or other complex organic molecules, where the protection of functional groups is crucial. Additionally, the dimethylsilyl group can improve solubility and stability in various solvents, making it useful in synthetic applications. Overall, this compound exemplifies the strategic use of protecting groups in organic chemistry to achieve desired reactivity and selectivity in synthetic pathways.

L-Threonine,O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-

L-Threonin, O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]- ist ein Derivat der Aminosäure Threonin, das modifiziert wurde, um seine Stabilität und Reaktivität zu verbessern. Diese Verbindung weist eine silyl Schutzgruppe auf, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Hydroxylgruppen vor unerwünschten Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein der Phenylmethoxycarbonyl (PMOC) Gruppe zeigt an, dass diese Verbindung auch zum Schutz der Aminogruppe entworfen wurde, was selektive Reaktionen in der Peptidsynthese erleichtert. Die Struktur deutet darauf hin, dass sie in der Vorbereitung von Peptiden oder anderen komplexen organischen Molekülen verwendet werden könnte, bei denen der Schutz funktioneller Gruppen entscheidend ist. Darüber hinaus kann die Dimethylsilyl-Gruppe die Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln verbessern, was sie in synthetischen Anwendungen nützlich macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung den strategischen Einsatz von Schutzgruppen in der organischen Chemie, um die gewünschte Reaktivität und Selektivität in synthetischen Wegen zu erreichen.

94820-26-5: L-Threonin, O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]- ist ein Derivat der Aminosäure Threonin, das modifiziert wurde, um seine Stabilität und Reaktivität zu verbessern. Diese Verbindung weist eine silyl Schutzgruppe auf, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Hydroxylgruppen vor unerwünschten Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein der Phenylmethoxycarbonyl (PMOC) Gruppe zeigt an, dass diese Verbindung auch zum Schutz der Aminogruppe entworfen wurde, was selektive Reaktionen in der Peptidsynthese erleichtert. Die Struktur deutet darauf hin, dass sie in der Vorbereitung von Peptiden oder anderen komplexen organischen Molekülen verwendet werden könnte, bei denen der Schutz funktioneller Gruppen entscheidend ist. Darüber hinaus kann die Dimethylsilyl-Gruppe die Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln verbessern, was sie in synthetischen Anwendungen nützlich macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung den strategischen Einsatz von Schutzgruppen in der organischen Chemie, um die gewünschte Reaktivität und Selektivität in synthetischen Wegen zu erreichen.

CAS 94820-26-5

L-Threonin,O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-