6,7-Dichloro-4-quinolinamine is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a bicyclic aromatic system containing a nitrogen atom. This compound features two chlorine substituents at the 6 and 7 positions of the quinoline ring, along with an amino group at the 4 position. The presence of these functional groups contributes to its chemical reactivity and potential biological activity. Typically, compounds like 6,7-Dichloro-4-quinolinamine may exhibit properties such as antimicrobial, antitumor, or anti-inflammatory activities, making them of interest in medicinal chemistry. The compound is likely to be a solid at room temperature and may have moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure suggests that it could participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose environmental and health risks. Overall, 6,7-Dichloro-4-quinolinamine represents a class of compounds with diverse applications in pharmaceuticals and research.

6,7-Dichloro-4-quinolinamine

6,7-Dichlor-4-chinolinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen aromatischen System mit einem Stickstoffatom besteht. Diese Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 6 und 7 des Chinolinsrings sowie eine Aminogruppe an der Position 4 auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Typischerweise können Verbindungen wie 6,7-Dichlor-4-chinolinamin Eigenschaften wie antimikrobielle, antitumorale oder entzündungshemmende Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung ist wahrscheinlich bei Raumtemperatur ein Feststoff und könnte eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 6,7-Dichlor-4-chinolinamin eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie und Forschung dar.

948292-94-2: 6,7-Dichlor-4-chinolinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen aromatischen System mit einem Stickstoffatom besteht. Diese Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 6 und 7 des Chinolinsrings sowie eine Aminogruppe an der Position 4 auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Typischerweise können Verbindungen wie 6,7-Dichlor-4-chinolinamin Eigenschaften wie antimikrobielle, antitumorale oder entzündungshemmende Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung ist wahrscheinlich bei Raumtemperatur ein Feststoff und könnte eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 6,7-Dichlor-4-chinolinamin eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie und Forschung dar.

CAS 948292-94-2

6,7-Dichlor-4-chinolinamin

4-Amino-6,7-dichloroquinoline

Ref: 54-OR307939

6,7-Dichloroquinolin-4-amine

Ref: 10-F732320