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CAS 948293-34-3

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5-(4-Bromphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol

Beschreibung:
5-(4-Bromphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit einer 4-Bromphenylgruppe an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften, aufgrund der Anwesenheit der Bromphenylgruppe, die ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen verbessern kann. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus können ihr Molekulargewicht und spezifische funktionelle Gruppen ihre Reaktivität, Stabilität und Interaktion mit anderen chemischen Entitäten beeinflussen. Insgesamt ist 5-(4-Bromphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der Forschung zur medizinischen Chemie von Interesse.
Formel:C10H9BrN2
InChl:InChI=1S/C10H9BrN2/c1-7-6-10(13-12-7)8-2-4-9(11)5-3-8/h2-6H,1H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=WANDSSMDLLHHCJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=C(C2=CC=C(Br)C=C2)NN1
Synonyme:
  • 5-(4-Bromophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole
  • 1H-Pyrazole, 5-(4-bromophenyl)-3-methyl-
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