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CAS 94839-08-4

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Diethyl-B-1,3-benzodioxol-5-ylboronat

Beschreibung:
Diethyl-B-1,3-benzodioxol-5-ylboronat ist eine organoborverbindung, die durch ihre Boronate-Estersstruktur gekennzeichnet ist, die eine Benzodioxol-Einheit umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung. Die Anwesenheit der Boronatgruppe ermöglicht die selektive Funktionalisierung verschiedener Substrate, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll macht. Darüber hinaus trägt die Benzodioxolstruktur zu ihrer Stabilität und Reaktivität bei und verbessert oft ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Sicherheitsdatenblätter weisen darauf hin, dass, wie bei vielen organoborverbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie gesundheitliche Risiken darstellen können, wenn sie verschluckt oder eingeatmet werden. Insgesamt ist Diethyl-B-1,3-benzodioxol-5-ylboronat ein vielseitiges Reagenz in der synthetischen organischen Chemie, das die Entwicklung komplexer molekularer Architekturen erleichtert.
Formel:C11H15BO4
InChl:InChI=1S/C11H15BO4/c1-3-15-12(16-4-2)9-5-6-10-11(7-9)14-8-13-10/h5-7H,3-4,8H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=VCZRHQOJRDVUOO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(OCC)(OCC)C=1C=C2C(=CC1)OCO2
Synonyme:
  • Diethyl B-1,3-benzodioxol-5-ylboronate
  • Boronic acid, B-1,3-benzodioxol-5-yl-, diethyl ester
  • Boronic acid, 1,3-benzodioxol-5-yl-, diethyl ester
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