CAS 948581-72-4
:1H-Indol, 7-chlor-4-methoxy-
Beschreibung:
1H-Indol, 7-chlor-4-methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 7 und einer Methoxygruppe an der Position 4 des Indolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihres hydrophoben Indolkerns eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, untersucht, die auf die Reaktivität der Indolgruppe zurückzuführen sind. Die Chlor- und Methoxysubstituenten können die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt stellt 1H-Indol, 7-chlor-4-methoxy- ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Modifikationen und Anwendungen in verschiedenen Forschungsbereichen dar.
Formel:C9H8ClNO
InChl:InChI=1/C9H8ClNO/c1-12-8-3-2-7(10)9-6(8)4-5-11-9/h2-5,11H,1H3
SMILES:COc1ccc(c2c1cc[nH]2)Cl
Synonyme:- 7-Chloro-4-methoxy-1H-indole
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7-Chloro-4-methoxy-1H-indole
CAS:Formel:C9H8ClNOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:181.61897-Chloro-4-methoxy-1H-indole
CAS:7-Chloro-4-methoxy-1H-indoleReinheit:98%Molekulargewicht:181.62g/mol


