CAS 948592-75-4

B-(2-Amino-4-methoxyphenyl)borsäure

Beschreibung:

B-(2-Amino-4-methoxyphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen aromatischen Ring gebunden ist, der eine Aminogruppe und ein Methoxysubstituent enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine kristalline Feststoffform von Weiß bis Off-White und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und kann die Reaktivität und Interaktion der Verbindung mit biologischen Zielen erhöhen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des aromatischen Rings beeinflussen, was potenziell die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflusst. B-(2-Amino-4-methoxyphenyl)borsäure wird häufig bei der Synthese komplexer organischer Moleküle und als Baustein in der Arzneimittelforschung verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Inhibitoren für bestimmte Enzyme.

Formel: C₇H₁₀BNO₃

InChl: InChI=1S/C7H10BNO3/c1-12-5-2-3-6(8(10)11)7(9)4-5/h2-4,10-11H,9H2,1H3

InChI Key: InChIKey=QCTZXOWPLSEKSA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=C(N)C=C(OC)C=C1

Synonyme:

• (2-Amino-4-methoxyphenyl)boronic acid
• Boronic acid, B-(2-amino-4-methoxyphenyl)-
• B-(2-Amino-4-methoxyphenyl)boronic acid