CAS 948593-64-4

B-(3-Amino-5-chlor-2-pyridinyl)borsäure

Beschreibung:

B-(3-Amino-5-chlor-2-pyridinyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der ein Amino- und ein Chlorsubstituent enthält. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften auf, wie z.B. ein weißes bis off-white Feststoff zu sein, löslich in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol, und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Aminogruppe kann Wasserstoffbrückenbindungen eingehen und kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Chloratoms die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine biologische Aktivität oder Selektivität erhöhen. Insgesamt ist B-(3-Amino-5-chlor-2-pyridinyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft.

Formel: C₅H₆BClN₂O₂

InChl: InChI=1S/C5H6BClN2O2/c7-3-1-4(8)5(6(10)11)9-2-3/h1-2,10-11H,8H2

InChI Key: InChIKey=QMQBKEZDGSJLIR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=C(N)C=C(Cl)C=N1

Synonyme:

• Boronic acid, B-(3-amino-5-chloro-2-pyridinyl)-
• 3-Amino-5-chloropyridin-2-ylboronic acid
• B-(3-Amino-5-chloro-2-pyridinyl)boronic acid
• (3-Amino-5-chloropyridin-2-yl)boronic acid