CAS 948593-71-3

5-Chlor-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinamin

Beschreibung:

5-Chlor-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Aminogruppe und einer Chlorgruppe substituierten Pyridinring sowie eine Dioxaborolan-Einheit umfasst. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten erhöht seine Reaktivität, was es in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese. Die Dioxaborolan-Gruppe trägt zu seinem Potenzial als Bor-haltige Verbindung bei, die an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen kann, einem Schlüsselprozess bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen, und ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie Feuchtigkeit und Temperatur beeinflusst werden. Darüber hinaus kann sie aufgrund des Vorhandenseins des Bor-Atoms einzigartige Eigenschaften in Bezug auf Koordinationschemie und Reaktivität mit Nucleophilen aufweisen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft.

Formel: C₁₁H₁₆BClN₂O₂

InChl: InChI=1S/C11H16BClN2O2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)9-8(14)5-7(13)6-15-9/h5-6H,14H2,1-4H3

InChI Key: InChIKey=DWPGKRLAAFMWSN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=C(N=CC(Cl)=C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

Synonyme:

• 3-Pyridinamine, 5-chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
• 5-Chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinamine
• 3-Amino-5-chloropyridine-2-boronic acid pinacol ester