CAS 94882-74-3

Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-L-serinat

Beschreibung:

Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-L-serinat ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie weist eine Benzylgruppe, eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe und eine Sulfonylgruppe auf, die an die Struktur der Serin-Aminosäure gebunden ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die mehrere funktionelle Gruppen umfasst, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit beitragen. Das Vorhandensein der Sulfonylgruppe erhöht ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen, was sie in der organischen Synthese, insbesondere im Bereich der Peptidchemie, nützlich macht. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne mit der Hydroxylgruppe des Serins zu interferieren. Darüber hinaus machen die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln sie für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung geeignet. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das oft für die Synthese biologisch aktiver Moleküle erforderlich ist.

Formel: C₂₂H₂₇NO₇S

InChl: InChI=1/C22H27NO7S/c1-16-10-12-18(13-11-16)31(26,27)29-15-19(23-21(25)30-22(2,3)4)20(24)28-14-17-8-6-5-7-9-17/h5-13,19H,14-15H2,1-4H3,(H,23,25)/t19-/m0/s1

SMILES: Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)OC[C@@H](C(=O)OCc1ccccc1)N=C(O)OC(C)(C)C

Boc-Ser(Tos)-OBzl

CAS: 94882-74-3

Molekulargewicht: 449.52

Ref: 7W-GM5192