3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxymethyl)-, hydrochloride is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The compound features three hydroxyl (-OH) groups located at the 3, 4, and 5 positions of the piperidine ring, contributing to its hydrophilicity and potential for hydrogen bonding. The presence of a hydroxymethyl group at the 2-position enhances its reactivity and solubility in polar solvents. As a hydrochloride salt, it is typically more stable and soluble in aqueous solutions compared to its free base form. The specific stereochemistry denoted by (2S,3S,4R,5R) indicates the spatial arrangement of the substituents around the chiral centers, which can significantly influence the compound's biological activity and interactions. This compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that can interact with biological targets. However, detailed studies on its pharmacological properties and safety profile would be necessary for any therapeutic applications.

3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxymethyl)-, hydrochloride (1:1), (2S,3S,4R,5R)-

3,4,5-Piperidinetriol, 2-(Hydroxymethyl)-, Hydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Verbindung weist drei Hydroxylgruppen (-OH) auf, die an den Positionen 3, 4 und 5 des Piperidinrings angeordnet sind, was zu ihrer Hydrophilie und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxymethylgruppe an der Position 2 erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und löslicher in wässrigen Lösungen im Vergleich zu seiner freien Basenform. Die spezifische Stereochemie, die durch (2S,3S,4R,5R) angegeben ist, zeigt die räumliche Anordnung der Substituenten um die chiralen Zentren, was die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung erheblich beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Detaillierte Studien zu ihren pharmakologischen Eigenschaften und Sicherheitsprofil wären jedoch notwendig für therapeutische Anwendungen.

949104-03-4: 3,4,5-Piperidinetriol, 2-(Hydroxymethyl)-, Hydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Verbindung weist drei Hydroxylgruppen (-OH) auf, die an den Positionen 3, 4 und 5 des Piperidinrings angeordnet sind, was zu ihrer Hydrophilie und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxymethylgruppe an der Position 2 erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und löslicher in wässrigen Lösungen im Vergleich zu seiner freien Basenform. Die spezifische Stereochemie, die durch (2S,3S,4R,5R) angegeben ist, zeigt die räumliche Anordnung der Substituenten um die chiralen Zentren, was die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung erheblich beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Detaillierte Studien zu ihren pharmakologischen Eigenschaften und Sicherheitsprofil wären jedoch notwendig für therapeutische Anwendungen.

CAS 949104-03-4

3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxymethyl)-, Hydrochlorid (1:1), (2S,3S,4R,5R)-

Migalastat Impurity 8 HCl

Ref: 4Z-M-249015