CAS 94935-63-4

Ampicillin-Sulbactam

Beschreibung:

Ampicillin-Sulbactam ist ein Kombinationsantibiotikum, das aus Ampicillin, einem Penicillin-Derivat, und Sulbactam, einem Beta-Lactamase-Inhibitor, besteht. Diese Kombination verbessert die Wirksamkeit von Ampicillin gegen ein breiteres Spektrum von Bakterien, insbesondere gegen solche, die Beta-Lactamase-Enzyme produzieren, die viele Penicilline inaktivieren können. Ampicillin selbst ist wirksam gegen verschiedene grampositive und einige gramnegative Bakterien, während Sulbactam Ampicillin vor Abbau schützt. Der Stoff wird typischerweise durch Injektion verabreicht und wird zur Behandlung einer Reihe von Infektionen eingesetzt, einschließlich Atemwegsinfektionen, Harnwegsinfektionen und Hautinfektionen. Sein Wirkmechanismus besteht darin, die Synthese der bakteriellen Zellwand zu hemmen, was zu Zelllyse und Tod führt. Ampicillin-Sulbactam wird im Allgemeinen gut vertragen, aber mögliche Nebenwirkungen können allergische Reaktionen, gastrointestinale Störungen und Veränderungen der Leberfunktionstests umfassen. Die Kombination ist in klinischen Umgebungen besonders wertvoll, da sie in der Lage ist, resistente Bakterienstämme zu bekämpfen, was sie zu einem wichtigen Werkzeug bei der Behandlung von Infektionskrankheiten macht.

Formel: C₁₆H₁₉N₃O₄S·C₈H₁₁NO₅S

InChl: InChI=1S/C16H19N3O4S.C8H11NO5S/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;1-8(2)6(7(11)12)9-4(10)3-5(9)15(8,13)14/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);5-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12)/t9-,10-,11+,14-;5-,6+/m11/s1

InChI Key: InChIKey=XBKAJGGBQLRIFJ-OUPOZMNRSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@](S(=O)(=O)C1(C)C)(CC2=O)[H].C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H]

Synonyme:

• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-, mixt. with (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, (2S-cis)-, mixt. contg.
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-, mixt. with (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, (2S,5R)-, mixt. contg.
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-, mixt. with (2S-cis)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide

Ampicillin-sulbactam

CAS: 94935-63-4

Ampicillin-sulbactam is a combination antibiotic, which is a pharmaceutical product derived from the penicillin class of beta-lactam antibiotics. Its source involves semi-synthetic processes, combining ampicillin with sulbactam. The mode of action of this compound is through the inhibition of bacterial cell wall synthesis. Ampicillin specifically binds to penicillin-binding proteins, thereby disrupting the cross-linking process essential for maintaining cell wall structural integrity, leading to bacterial lysis. Sulbactam functions as a beta-lactamase inhibitor, enhancing the efficacy of ampicillin by preventing its degradation by beta-lactamase enzymes produced by certain resistant bacterial strains.

Formel: C₂₅H₃₁N₃O₉S₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 581.7 g/mol

Ref: 3D-UDA93563