CAS 94987-87-8
:2-amino-N-methylethansulfonamid
Beschreibung:
2-amino-N-methylethansulfonamid, auch bekannt als Methansulfonamid oder ein Derivat der Sulfanilamid, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Es erscheint typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer kristalliner Feststoff und ist aufgrund seiner polaren Sulfonamidgruppe in Wasser löslich. Die Verbindung weist eine Methylenbrücke auf, die die Aminogruppe mit dem Sulfonamid verbindet, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie wird häufig wegen ihrer Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen verbessert. Darüber hinaus ist die Sulfonamidgruppe für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen, einschließlich der Enzyminhibition, bekannt. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Sulfonamide, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei empfindlichen Personen allergische Reaktionen hervorrufen kann. Insgesamt ist 2-amino-N-methylethansulfonamid eine Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie.
Formel:C3H10N2O2S
InChl:InChI=1/C3H10N2O2S/c1-5-8(6,7)3-2-4/h5H,2-4H2,1H3
SMILES:CNS(=O)(=O)CCN
Synonyme:- ethanesulfonamide, 2-amino-N-methyl-
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2-Amino-N-methylethanesulfonamide hydrochloride
CAS:Formel:C3H11ClN2O2SReinheit:95%Molekulargewicht:174.642-Amino-N-methylethanesulfonamide
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications 2-Amino-N-methylethanesulfonamide is a useful research chemical for organic synthesis and other chemical processes.
References Gulyas, J., et al.: Int. J. Pept. Protein Res., 24, 367 (1984); Mead, J. F., et al.: J. Org. Chem., 12, 295 (1947)Formel:C3H10N2O2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:328.149


