CAS 95-02-3

4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinmethanamin

Beschreibung:

4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinmethanamin, auch bekannt als 2-Methyl-5-(Aminomethyl)pyrimidin-4-amin, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Methylgruppe (-CH3) auf, die am Pyrimidinring angebracht sind, was zu ihrer Basizität und Reaktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Pharmazie und Biochemie, da sie als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle oder als potenzielles Therapeutikum dienen kann. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, können je nach Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen in einer Reaktion variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₆H₁₀N₄

InChl: InChI=1S/C6H10N4/c1-4-9-3-5(2-7)6(8)10-4/h3H,2,7H2,1H3,(H2,8,9,10)

InChI Key: InChIKey=OZOHTVFCSKFMLL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N)C=1C(N)=NC(C)=NC1

Synonyme:

• 2-Methyl-4-amino-5-(aminomethyl)pyrimidine
• 2-Methyl-4-amino-5-aminomethylpyrimidine
• 4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinemethanamine
• 4-Amino-2-methylpyrimidine-5-methylamine
• 5-(Aminomethyl)-2-methylpyrimidin-4-amine
• 5-(Aminomethyl)-4-amino-2-methylpyrimidine
• 5-Pyrimidinemethanamine, 4-amino-2-methyl-
• Grewe diamine
• Pyrimidine, 4-amino-5-(aminomethyl)-2-methyl-
• 4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine

5-Pyrimidinemethanamine, 4-amino-2-methyl-

CAS: 95-02-3

Formel: C₆H₁₀N₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 138.1704

Ref: IN-DA00IIOF

Thiamine Impurity 16

CAS: 95-02-3

Formel: C₆H₁₀N₄

Molekulargewicht: 138.17

Ref: 4Z-T-8439

4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine

CAS: 95-02-3

4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine

Formel: C₆H₁₀N₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white to off-white solid

Molekulargewicht: 138.17g/mol

Ref: 54-OR902949

4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine

CAS: 95-02-3

Formel: C₆H₁₀N₄

Reinheit: >95.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Yellow to Orange powder to crystal

Molekulargewicht: 138.17

Ref: 3B-A2633

5-(Aminomethyl)-2-methylpyrimidin-4-amine

CAS: 95-02-3

Farbe und Form: Neat

Ref: 86-MM0049.15

4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 95-02-3

Applications Substrate for TenA enzyme in the thiamin salvage pathway
References Jenkins, A., et al.: Nat. Chem. Biol., 3, 492 (2007), Jenkins, A., et al.: Bioorg. Chem., 36, 29 (2008),

Formel: C₆H₁₀N₄

Farbe und Form: Light Yellow

Molekulargewicht: 138.17

Ref: TR-A581865

Thiamine Impurity 34

CAS: 95-02-3

Formel: C₆H₁₀N₄

Molekulargewicht: 138.17

Ref: ST-EA-CP-T2051

4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine

CAS: 95-02-3

4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine (4AMP) is a synthetic compound that inhibits the growth of cancer cells by interfering with the uptake of amino acids. It also inhibits the activity of recombinant proteins and reduces their production. 4AMP has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro, which may be due to its ability to inhibit the activity of nitrogen atoms on protein synthesis. 4AMP has also been shown to have an inhibitory effect on genomic analyses, hydrogen chloride, and ph optimum. The gene product responsible for biosynthesis is not known but it is speculated that this compound requires vitamin B1 as a cofactor for synthesis.

Formel: C₆H₁₀N₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 138.17 g/mol

Ref: 3D-FA17606

4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine

CAS: 95-02-3

Formel: C₆H₁₀N₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 138.174

Ref: 10-F076755