CAS 95-20-5
:2-Methylindol
Beschreibung:
2-Methylindol, mit der CAS-Nummer 95-20-5, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe auf, die am zweiten Kohlenstoffatom der Indolstruktur angebracht ist, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. 2-Methylindol ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist mäßig in Wasser löslich und besser in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Die Verbindung zeigt basische Eigenschaften aufgrund des Vorhandenseins des Stickstoffatoms im Indolring, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe. 2-Methylindol ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten. Darüber hinaus kann es durch verschiedene Methoden synthetisiert werden, einschließlich der Methylierung von Indol. Sicherheitsdaten zeigen, dass es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann.
Formel:C9H9N
InChl:InChI=1S/C9H9N/c1-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10-7/h2-6,10H,1H3
InChI Key:InChIKey=BHNHHSOHWZKFOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=CC=2C(N1)=CC=CC2
Synonyme:- 2-Methyl-1H-indole
- 2-Methylindol
- 2-Methylindole
- 2-Metilindol
- Indole, 2-Methyl-
- Nsc 7514
- 1H-Indole, 2-methyl-
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2-Methylindole
CAS:Formel:C9H9NReinheit:>99.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:131.182-Methylindole, 98+%
CAS:<p>2-Methylindole is used as a reactant for regioselective synthesis of oxopyrrolidine analogs via iodine-catalyzed Markovnikov addition reaction, Friedel-Crafts alkylation reactions, preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators, Mich</p>Formel:C9H9NReinheit:98+%Farbe und Form:Crystals or crystalline powder or granules or flakes, Yellow to red-purple to brown or purpleMolekulargewicht:131.182-Methylindole
CAS:Formel:C9H9NReinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to yellow or brown powder, crystals or flakesMolekulargewicht:131.182-Methylindole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-Methylindole is an intermediate in the synthesis of indole derivative with potential antifungal activities.<br>References Rodriguez, S., et al.: Natural. Prod. Res., 22, 253 (2008); Zhang, B.G., et al.: Bioresource., 100, 5687 (2009);<br></p>Formel:C9H9NFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:131.17452-Methylindole
CAS:<p>2-Methylindole is a reactive molecule that can undergo electrophilic substitution at the 2-position. It reacts with a variety of nitrogen nucleophiles, acylating them at the 2-position. These reactions are catalyzed by enzymes such as carbonyl reductase and methyl ketone reductase. The reaction mechanism is not yet fully understood, but it has been proposed that it proceeds through an acylation reaction between two molecules of 2-methylindole to form a linear product. The regiospecificity of this reaction has been demonstrated in vivo using a model system.</p>Formel:C9H9NFarbe und Form:PowderMolekulargewicht:131.17 g/mol2-Methylindole
CAS:Formel:C9H9NReinheit:98%Farbe und Form:Solid, Flakes or Granules or PowderMolekulargewicht:131.178









