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CAS 95-30-7

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Carbamodithioesäure, N,N-diethyl-, 2-benzothiazolylester

Beschreibung:
Carbamodithioesäure, N,N-diethyl-, 2-benzothiazolylester, allgemein bekannt als ein Thiokarbonylverbindung, zeichnet sich durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen aus, einschließlich einer Dithiocarbamatstruktur und einer Benzothiazolgruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Thiolen als auch mit Aminen verbunden sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Sie wird häufig als Pestizid oder Fungizid eingesetzt, da sie in der Lage ist, bestimmte biologische Wege bei Schädlingen zu hemmen. Das Vorhandensein des Benzothiazolrings erhöht ihre Stabilität und biologische Aktivität, was sie in landwirtschaftlichen Anwendungen effektiv macht. Darüber hinaus verleihen die Diethylsubstituenten Lipophilie, die ihre Löslichkeit und Absorptionseigenschaften beeinflussen kann. Die Verbindung wird im Allgemeinen mit Vorsicht behandelt, da sie potenziell toxisch ist, und Sicherheitsmaßnahmen werden während ihrer Verwendung empfohlen. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Eigenschaften sie zu einer wertvollen Verbindung in der industriellen und landwirtschaftlichen Chemie.
Formel:C12H14N2S3
InChl:InChI=1/C12H14N2S3/c1-3-14(4-2)12(15)17-11-13-9-7-5-6-8-10(9)16-11/h5-8H,3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=LFMQNMXVVXHZCC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C(N(CC)CC)=S)C1=NC=2C(S1)=CC=CC2
Synonyme:
  • 1,3-Benzothiazol-2-Yl Diethylcarbamodithioate
  • 2-(N,N-Diethylthiocarbamoylthio)benzothiazole
  • 2-Benzothiazolethiol, diethyldithiocarbamate (ester)
  • 2-Benzothiazolyl diethyldithiocarbamate
  • 2-Benzothiazyl-N,N-diethylthiocarbamylsulfide
  • Accelerator E
  • Carbamic acid, diethyldithio-, 2-benzothiazolyl ester
  • Carbamodithioic acid, N,N-diethyl-, 2-benzothiazolyl ester
  • Carbamodithioic acid, diethyl-, 2-benzothiazolyl ester
  • Diethyldithiocarbamic acid 2-benzothiazolyl ester
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