CAS 95-55-6
:2-Aminophenol
Beschreibung:
2-Aminophenol, mit der CAS-Nummer 95-55-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe (-NH2) als auch einer Hydroxylgruppe (-OH), die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Sie erscheint als kristalliner Feststoff von weiß bis hellbraun und ist in Wasser, Alkohol und Ether löslich, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen erhöht. Die Verbindung weist einen Schmelzpunkt auf, der typischerweise innerhalb eines bestimmten Bereichs liegt, was ihren festen Zustand unter Standardbedingungen anzeigt. 2-Aminophenol wird hauptsächlich in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und als Entwickler in fotografischen Prozessen verwendet. Sie dient auch als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen. Das Vorhandensein der Amino- und Hydroxylgruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Es ist jedoch wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken wie Haut- und Atemwegsreizungen darstellen kann. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beim Arbeiten mit 2-Aminophenol in Labor- oder Industrieumgebungen beachtet werden.
Formel:C6H7NO
InChl:InChI=1/C6H7NO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H2
InChI Key:InChIKey=CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(O)C=CC=C1
Synonyme:- (2-Hydroxyphenyl)amine
- 1-Amino-2-hydroxybenzene
- 1-Hydroxy-2-aminobenzene
- 2-Amino Phenol
- 2-Amino-1-hydroxybenzene
- 2-Aminofenol
- 2-Aminophenyl alcohol
- 2-Hydroxyaniline
- 2-Hydroxybenzenamine
- BASF Ursol 3GA
- Benzofur GG
- Fouramine OP
- Nako Yellow 3GA
- Nsc 1534
- Nsc 226261
- O-Amino Phenol
- O-Aminophenol
- Ortho Amino Phenol
- Oxidation Base 17
- Paradone Olive Green B
- Pelagol 3GA
- Pelagol Grey GG
- Phenol, 2-amino-
- Phenol, o-amino-
- Rodol 2G
- Zoba 3GA
- o-Aminohydroxybenzene
- o-Hydroxyaniline
- o-Hydroxyphenylamine
- C.I. 76520
- C.I. Oxidation Base 17
- 2-Aminophenol
- LABOTEST-BB LTBB000484
- benzofurgg
- AKOS BBS-00004290
- OAP
- 2-Hydroxyaniline H
- 2-Hydroxyanaline
- Benzene, 1hydroxy-2-amine-
- 2-amino-pheno
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2-Aminophenol
CAS:Formel:C6H7NOReinheit:>99.0%(GC)Farbe und Form:White to Brown powder to crystalMolekulargewicht:109.132-Aminophenol, 99%
CAS:<p>2-Aminophenol is used to make dyes and pharmaceuticals. It is also used as a reagent for the synthesis of heterocyclic compounds. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy b</p>Formel:C6H7NOReinheit:99%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder, White to grey to brownMolekulargewicht:109.132-Aminophenol
CAS:Formel:C6H7NOReinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white, beige, grey or brown crystals or powderMolekulargewicht:109.13Mesalazine (Mesalamine) EP Impurity C
CAS:Formel:C6H7NOFarbe und Form:Grey SolidMolekulargewicht:109.13Mesalazine EP Impurity C
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C6H7NOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:109.132-Aminophenol
CAS:<p>Impurity Mesalazine EP Impurity C<br>Applications 2-Aminophenol is an isomer of 4-Aminophenol (A618920) and is used as a reagent for the synthesis of heterocyclic compounds and dyes.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Pan, E., et al.: Chem. Sci., 4, 482 (2013); Meek, A.R., et al.: Can. J. Chem., 90, 865 (2012); Kiorpelidous, E., et al.: Chem. Res. Toxicol., 25, 2054 (2012);<br></p>Formel:C6H7NOFarbe und Form:BeigeMolekulargewicht:109.132-Aminophenol
CAS:<p>2-Aminophenol is a water soluble redox catalyst that is used in wastewater treatment. It has been shown to be a potent antimicrobial agent against bacteria, fungi, and viruses. 2-Aminophenol is active against the Gram-positive bacteria Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis. The mechanism of the reaction of 2-aminophenol with picolinic acid is believed to be due to intramolecular hydrogen bonding between nitrogen atoms (N) and amines (NH). The binding site for this reaction is not well understood, but it may involve an electrochemical mechanism such as constant pressure or electrochemical impedance spectroscopy. 2-Aminophenol also participates in electron transfer reactions involving NAD+/NADH or cytochrome c/cytochrome c oxidase.</p>Formel:C6H7NOReinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:Brown White PowderMolekulargewicht:109.13 g/mol











