CAS 950-47-0

Phenoxazin, 10,10-dioxid

Beschreibung:

Phenoxazin, 10,10-dioxid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 950-47-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Phenoxathin-Kern mit zwei Sauerstoffatomen umfasst, die doppelt an das Schwefelatom gebunden sind, was zu einem Dioxoderivat führt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Stabilität und relativ geringe Löslichkeit in Wasser, kann jedoch in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Phenoxathin-Derivate sind in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in Farbstoffen, Pharmazeutika und als Zwischenprodukte in der chemischen Synthese. Die Anwesenheit der dioxo-funktionalen Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität und Fähigkeit bei, an Redoxreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus können Phenoxathin-Verbindungen interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu Kandidaten für den Einsatz in elektronischen Geräten oder als fluoreszierende Marker macht. Insgesamt ist Phenoxazin, 10,10-dioxid eine Verbindung mit bemerkenswerten chemischen Eigenschaften, die eine weitere Erforschung in akademischen und industriellen Kontexten rechtfertigen.

Formel: C₁₂H₈O₃S

InChl: InChI=1S/C12H8O3S/c13-16(14)11-7-3-1-5-9(11)15-10-6-2-4-8-12(10)16/h1-8H

InChI Key: InChIKey=XJLRCPYQIPAQCA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=S1(=O)C=2C(OC=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Synonyme:

• Phenoxathiin, 10,10-dioxide
• NSC 410

Phenoxathiine 10,10-dioxide

CAS: 950-47-0

Phenoxathiine 10,10-dioxide is a diphenyl ether that has been shown to have suzuki coupling activity. It can be used as an intermediate for the synthesis of polymers. Phenoxathiine 10,10-dioxide is soluble in acidic solutions and insoluble in neutral solutions. Structural analysis has revealed that phenoxathiine 10,10-dioxide contains a carbonyl group and a hydroxyl group, which are responsible for the solubility difference. The reaction mechanism of phenoxathiine 10,10-dioxide has been studied using human liver microsomes and found that it proceeds through a nucleophilic substitution at the chlorine atom. NMR spectra indicate that phenoxathiine 10,10-doxide contains an intramolecular hydrogen bond between the carbonyl group and the hydroxyl group.

Formel: C₁₂H₈O₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 232.26 g/mol

Ref: 3D-AAA95047