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CAS 950-59-4

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2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-mercaptophenol

Beschreibung:
2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-mercaptophenol, allgemein bekannt als ein phenolisches Antioxidans, ist durch seine Struktur gekennzeichnet, die einen phenolischen Ring umfasst, der mit zwei voluminösen tert-Butylgruppen und einer Thiolgruppe (-SH) substituiert ist. Diese Verbindung wird typischerweise in verschiedenen industriellen Anwendungen eingesetzt, insbesondere zur Stabilisierung von Polymeren und Kunststoffen gegen oxidative Zersetzung. Ihre voluminösen tert-Butylgruppen erhöhen ihre sterische Hinderung, was zu ihrer Wirksamkeit als Antioxidans beiträgt, indem sie die Bildung von freien Radikalen verhindern. Die Anwesenheit der Mercapto-Gruppe ermöglicht eine potenzielle Reaktivität mit Elektrophilen, was sie in verschiedenen chemischen Prozessen nützlich macht. Die Verbindung ist unter normalen Bedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch unter extremen Bedingungen oxidiert oder anderen Reaktionen unterzogen werden. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt wird 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-mercaptophenol für seine schützenden Eigenschaften in der Materialwissenschaft und der chemischen Herstellung geschätzt.
Formel:C14H22OS
InChl:InChI=1/C14H22OS/c1-13(2,3)10-7-9(16)8-11(12(10)15)14(4,5)6/h7-8,15-16H,1-6H3
InChI Key:InChIKey=NFVMNXZFSKGLDR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(S)=C1
Synonyme:
  • 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-mercaptophenol
  • 2,6-Bis(2-methyl-2-propanyl)-4-sulfanylphenol
  • 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Sulfanylphenol
  • 2,6-Di-tert-butyl-4-thiophenol
  • 2,6-Ditert-butyl-4-sulfanylphenol
  • 213-451-5
  • 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzenethiol
  • 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxythiophenol
  • 4-Mercapto-2,6-di-tert-butylphenol
  • H 327/74
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