CAS 950603-39-1
:5-(4-Morpholinylmethyl)thiophen-2-borsäure-pinacolester
Beschreibung:
5-(4-Morpholinylmethyl)thiophen-2-borsäure-pinacolester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die für Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, entscheidend ist. Die Anwesenheit des Thiophenrings trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei und verbessert seine Stabilität und Reaktivität. Die Morpholinylmethylgruppe sorgt für Löslichkeit und kann Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Als Pinacolester zeigt es eine spezifische strukturelle Anordnung, die seine Reaktivität und Stabilität beeinflusst, insbesondere in Gegenwart von Feuchtigkeit oder unter sauren Bedingungen. Die Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da die potenzielle Reaktivität von Boronsäuren und deren Derivaten besteht. Ihre Anwendungen können sich auf Materialwissenschaften und Pharmazeutika erstrecken, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und funktionalem Materialdesign und zeigt die Vielseitigkeit von Boronsäurederivaten in verschiedenen chemischen Kontexten.
Formel:C15H24BNO3S
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5-(Morpholinomethyl)thiophene-2-boronic acid, pinacol ester
CAS:Formel:C15H24BNO3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:309.23204-{[5-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl]methyl}morpholine
CAS:4-{[5-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl]methyl}morpholineReinheit:98%Molekulargewicht:309.23195g/mol4-((5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl)methyl)morpholine
CAS:Formel:C15H24BNO3SReinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:309.23


