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CAS 950662-22-3

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2-Chlor-4,5-dimethoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
2-Chlor-4,5-dimethoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen chlorierten aromatischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung weist zwei Methoxygruppen (-OCH3) an den Positionen 4 und 5 des Phenylrings auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöhen. Die boronsäurehaltige Gruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Der Chlor-Substituent an der Position 2 kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, verwendet, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Darüber hinaus können ihre strukturellen Eigenschaften spezifische Interaktionen in biologischen Systemen ermöglichen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Gefahren, die mit Borverbindungen und chlorierten organischen Materialien verbunden sind.
Formel:C8H10BClO4
Synonyme:
  • 2-Chloro-4,5-dimethoxyphenylboronic acid
  • Boronic acid, B-(2-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)-
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