Boronic acid, specifically B-[4-(1,1-dimethylethyl)-2,6-dimethylphenyl]- (CAS 950778-38-8), is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a phenyl group that is further substituted with a tert-butyl group and two methyl groups. This compound typically exhibits properties associated with boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and materials science. The presence of the bulky tert-butyl and methyl substituents can influence its solubility, reactivity, and steric hindrance, which may affect its interactions in chemical reactions. Boronic acids are often utilized in Suzuki coupling reactions, a key method for forming carbon-carbon bonds in organic chemistry. Additionally, they can serve as intermediates in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Overall, the unique structural features of this boronic acid contribute to its utility in synthetic organic chemistry and related fields.

Boronic acid, B-[4-(1,1-dimethylethyl)-2,6-dimethylphenyl]-

Boronsäure, speziell B-[4-(1,1-Dimethylethyl)-2,6-Dimethylphenyl]- (CAS 950778-38-8), ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einer tert-Butylgruppe und zwei Methylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, nützlich macht. Das Vorhandensein der voluminösen tert-Butyl- und Methylsubstituenten kann ihre Löslichkeit, Reaktivität und sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen eingesetzt, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie. Darüber hinaus können sie als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Boronsäure zu ihrer Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie und verwandten Bereichen bei.

950778-38-8: Boronsäure, speziell B-[4-(1,1-Dimethylethyl)-2,6-Dimethylphenyl]- (CAS 950778-38-8), ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einer tert-Butylgruppe und zwei Methylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, nützlich macht. Das Vorhandensein der voluminösen tert-Butyl- und Methylsubstituenten kann ihre Löslichkeit, Reaktivität und sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen eingesetzt, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie. Darüber hinaus können sie als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Boronsäure zu ihrer Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie und verwandten Bereichen bei.

(4-(tert-Butyl)-2,6-dimethylphenyl)boronic acid

CAS 950778-38-8

Borsäure, B-[4-(1,1-dimethylethyl)-2,6-dimethylphenyl]-

(4-(tert-Butyl)-2,6-dimethylphenyl)boronic acid

Ref: 54-OR1068479