CAS 95092-10-7
:Benzolacetamid, N-methoxy-N-methyl-
Beschreibung:
Benzolacetamid, N-methoxy-N-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Benzolessigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) und eine Methylgruppe (-CH3) auf, die am Stickstoffatom des Amids angebracht sind, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Die Anwesenheit des aromatischen Benzolrings verleiht Stabilität und hydrophobe Eigenschaften, während die Methoxy- und Methylsubstituenten ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen.
Formel:C10H13NO2
Synonyme:- N-methoxy-N-methylbenzeneacetamide
- Benzeneacetamide, N-methoxy-N-methyl-
- N-Methoxy-N-Methyl-2-phenylacetaMide
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Benzeneacetamide, N-methoxy-N-methyl-
CAS:Formel:C10H13NO2Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:179.2157N-methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide
CAS:N-methoxy-N-methyl-2-phenylacetamideReinheit:99%Molekulargewicht:179.22g/molN-methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide
CAS:Formel:C10H13NO2Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:179.219N-Methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide
CAS:<p>N-Methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide is a synthetic, nucleophilic alkylating agent that is used in the treatment of cancer. It inhibits the growth of cells by attacking the nucleophiles such as thiols and amino groups in proteins, DNA, RNA, and other cellular molecules. N-Methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide has been shown to be effective against chlorido and prenylated compounds. The drug has also been shown to have anticancer activity against several types of cancer cells including leukemia cells. This drug binds to DNA at the five membered ring positions where it forms a stable covalent bond with the phosphate group on the sugar moiety of DNA, preventing replication and transcription.</p>Formel:C10H13NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:179.22 g/mol



