CAS 951131-10-5

10H-Phenothiazin-3,7-diamin, N3,N3,N7,N7-tetramethyl-, hydrochlorid (1:2)

Beschreibung:

10H-Phenothiazin-3,7-diamin, N3,N3,N7,N7-tetramethyl-, hydrochlorid (1:2) ist eine chemische Verbindung, die durch ihr Phenothiazin-Rückgrat gekennzeichnet ist, eine tricyclische Struktur, die für ihre Anwendungen in der Pharmazie bekannt ist, insbesondere als antipsychotische Mittel. Diese spezifische Verbindung weist vier Methylgruppen auf, die an den Stickstoffatomen an den Positionen 3 und 7 des Phenothiazinrings angebracht sind, was ihre Löslichkeit verbessert und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Hydrochloridform zeigt an, dass die Verbindung ein Salz ist, was oft die Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessert. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Wechselwirkungen mit Neurotransmittersystemen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 951131-10-5, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Wie viele Phenothiazin-Derivate kann sie verschiedene pharmakologische Wirkungen zeigen, aber spezifische biologische Aktivitäten erfordern weitere Untersuchungen durch empirische Studien. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da das Potenzial für Toxizität im Zusammenhang mit Phenothiazin-Derivaten besteht.

Formel: C₁₆H₁₉N₃S·2ClH

InChl: InChI=1S/C16H19N3S.2ClH/c1-18(2)11-5-7-13-15(9-11)20-16-10-12(19(3)4)6-8-14(16)17-13;;/h5-10,17H,1-4H3;2*1H

InChI Key: InChIKey=VRFVVNNSIGKEJY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C)(C)C=1C=C2C(NC=3C(S2)=CC(N(C)C)=CC3)=CC1.Cl

Synonyme:

• 10H-Phenothiazine-3,7-diamine, N3,N3,N7,N7-tetramethyl-, hydrochloride (1:2)