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CAS 951677-39-7

:

2,3-Dichlorpyridin-4-borsäure

Beschreibung:
2,3-Dichlorpyridin-4-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch eines dichlorierten Pyridinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrücken bilden kann. Die Struktur des dichlorierten Pyridins trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie als Schlüsselzwischenprodukt zur Synthese von Biarilverbindungen dient. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was in Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann 2,3-Dichlorpyridin-4-borsäure biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und eine sorgfältige Handhabung erfordern. Insgesamt wird diese Verbindung wegen ihrer Vielseitigkeit in der organischen Synthese und ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie geschätzt.
Formel:C5H4BCl2NO2
InChl:InChI=1/C5H4BCl2NO2/c7-4-3(6(10)11)1-2-9-5(4)8/h1-2,10-11H
SMILES:c1cnc(c(c1B(O)O)Cl)Cl
Synonyme:
  • (2,3-Dichloropyridin-4-yl)boronic acid
  • 2,3-Dichloro-4-pyridineboronic acid
  • 2,3-Dichloropyridin-4-ylboronic acid
  • B-(2,3-Dichloro-4-pyridinyl)boronic acid
  • boronic acid, B-(2,3-dichloro-4-pyridinyl)-
  • T6Nj Bg Cg Dbqq
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