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CAS 951677-47-7

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B-(2-Chlor-5-fluor-4-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(2-Chlor-5-fluor-4-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der mit Chlor- und Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis schmutzig-weißen Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ein häufiges Merkmal von Boronsäuren ist. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht es, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Chlor- und Fluorsubstituenten am Pyridinring können die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihres Bor-Gehalts einzigartige Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen aufweisen, die in der Arzneimittelgestaltung und -entwicklung genutzt werden können. Insgesamt ist B-(2-Chlor-5-fluor-4-pyridinyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C5H4BClFNO2
InChl:InChI=1S/C5H4BClFNO2/c7-5-1-3(6(10)11)4(8)2-9-5/h1-2,10-11H
InChI Key:InChIKey=JJHRCHRHBBOCGY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(F)=CN=C(Cl)C1
Synonyme:
  • (2-Chloro-5-fluoropyridin-4-yl)boronic acid
  • 2-Chloro-5-fluoropyridine-4-boronic acid
  • B-(2-Chloro-5-fluoro-4-pyridinyl)boronic acid
  • boronic acid, B-(2-chloro-5-fluoro-4-pyridinyl)-
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