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CAS 951883-96-8

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2-Brom-N-hexylbenzolsulfonamid

Beschreibung:
2-Brom-N-hexylbenzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Bromgruppe und einer Hexylkette substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit hydrophoben und hydrophilen Regionen verbunden sind, aufgrund der Anwesenheit der langen Alkylkette und der Sulfonamidgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Das Bromatom führt ein Halogen ein, das die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. In Bezug auf Anwendungen werden Sulfonamide häufig in der Pharmazie und in Agrochemikalien aufgrund ihrer antibakteriellen Eigenschaften eingesetzt. Die Anwesenheit der Hexylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Bioverfügbarkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen.
Formel:C12H18BrNO2S
InChl:InChI=1S/C12H18BrNO2S/c1-2-3-4-7-10-14-17(15,16)12-9-6-5-8-11(12)13/h5-6,8-9,14H,2-4,7,10H2,1H3
InChI Key:InChIKey=MSEDPVQAXSZIKM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NCCCCCC)(=O)(=O)C1=C(Br)C=CC=C1
Synonyme:
  • 2-Bromo-N-hexylbenzenesulfonamide
  • Benzenesulfonamide, 2-bromo-N-hexyl-
  • 2-Bromo-N-hexylbenzene-1-sulfonamide
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