Benzamide, 2-bromo-N-ethyl-5-fluoro- is an organic compound characterized by its benzamide structure, which consists of a benzene ring attached to a carbonyl group (C=O) and an amine group (NH). The presence of a bromine atom at the 2-position and a fluorine atom at the 5-position on the benzene ring contributes to its unique reactivity and properties. The ethyl group attached to the nitrogen atom enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and biological activity. This compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its molecular structure suggests potential applications in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. Additionally, the halogen substituents can affect the compound's electronic properties and steric hindrance, which are critical factors in its interaction with biological targets. As with many halogenated compounds, safety and environmental considerations are important, necessitating careful handling and disposal in laboratory settings.

Benzamide,2-bromo-N-ethyl-5-fluoro-

Benzamid, 2-Bromo-N-ethyl-5-fluor-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzamidstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem Benzolring besteht, der an eine Carbonylgruppe (C=O) und eine Aminogruppe (NH) gebunden ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 2 und eines Fluoratoms an der Position 5 des Benzolrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und seinen Eigenschaften bei. Die an das Stickstoffatom gebundene Ethylgruppe erhöht seine Lipophilie, was potenziell seine Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, die kritische Faktoren in ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen sind. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheits- und Umweltaspekte wichtig, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung in Laborumgebungen erfordert.

951884-09-6: Benzamid, 2-Bromo-N-ethyl-5-fluor-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzamidstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem Benzolring besteht, der an eine Carbonylgruppe (C=O) und eine Aminogruppe (NH) gebunden ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 2 und eines Fluoratoms an der Position 5 des Benzolrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und seinen Eigenschaften bei. Die an das Stickstoffatom gebundene Ethylgruppe erhöht seine Lipophilie, was potenziell seine Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, die kritische Faktoren in ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen sind. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheits- und Umweltaspekte wichtig, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung in Laborumgebungen erfordert.

CAS 951884-09-6

Benzamid, 2-brom-N-ethyl-5-fluor-

N-Ethyl 2-bromo-5-fluorobenzamide

Ref: IN-DA00IISX

2-Bromo-N-ethyl-5-fluorobenzamide

Ref: 54-PC8025