5-Bromo-4-propylpyrimidine is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring substituted with a bromine atom at the 5-position and a propyl group at the 4-position. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is soluble in organic solvents such as ethanol and dichloromethane, while being less soluble in water. The presence of the bromine atom introduces notable reactivity, making it a useful intermediate in various organic synthesis reactions, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The propyl group enhances the lipophilicity of the molecule, potentially influencing its biological activity and interaction with other chemical entities. Additionally, 5-Bromo-4-propylpyrimidine can participate in nucleophilic substitution reactions and cross-coupling reactions, which are valuable in constructing more complex molecular architectures. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, this compound serves as an important building block in synthetic organic chemistry.

5-Bromo-4-propylpyrimidine

5-Brom-4-propylpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom und an der Position 4 mit einer Propylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, während sie in Wasser weniger löslich ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthesereaktionen macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Propylgruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, was potenziell seine biologische Aktivität und Interaktion mit anderen chemischen Entitäten beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 5-Brom-4-propylpyrimidin an nucleophilen Substitutionsreaktionen und Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die wertvoll sind, um komplexere molekulare Architekturen zu konstruieren. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.

951884-26-7: 5-Brom-4-propylpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom und an der Position 4 mit einer Propylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, während sie in Wasser weniger löslich ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthesereaktionen macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Propylgruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, was potenziell seine biologische Aktivität und Interaktion mit anderen chemischen Entitäten beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 5-Brom-4-propylpyrimidin an nucleophilen Substitutionsreaktionen und Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die wertvoll sind, um komplexere molekulare Architekturen zu konstruieren. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.

CAS 951884-26-7

5-Brom-4-propylpyrimidin

5-Bromo-4-propylpyrimidine

Ref: IN-DA003MJM

5-Bromo-4-propylpyrimidine

Ref: 54-OR11573