5-Bromo-4-pentylpyrimidine is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring substituted with a bromine atom at the 5-position and a pentyl group at the 4-position. The presence of the bromine atom introduces notable reactivity, making it useful in various chemical synthesis applications, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The pentyl group contributes to the compound's hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with biological systems. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate stability under standard conditions. Its molecular structure allows for potential applications in medicinal chemistry, particularly in the design of compounds that target specific biological pathways. Additionally, the bromine substituent can facilitate further functionalization, making it a versatile intermediate in organic synthesis. As with many halogenated compounds, safety precautions should be observed due to potential toxicity and environmental impact.

5-Bromo-4-pentylpyrimidine

5-Brom-4-pentylpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom und an der Position 4 mit einer Pentylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, die es nützlich macht für verschiedene chemische Syntheseanwendungen, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Pentylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die spezifische biologische Wege anvisieren. Darüber hinaus kann die Bromsubstitution eine weitere Funktionalisierung erleichtern, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen beachtet werden.

951884-34-7: 5-Brom-4-pentylpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom und an der Position 4 mit einer Pentylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, die es nützlich macht für verschiedene chemische Syntheseanwendungen, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Pentylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die spezifische biologische Wege anvisieren. Darüber hinaus kann die Bromsubstitution eine weitere Funktionalisierung erleichtern, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen beachtet werden.

CAS 951884-34-7

5-Brom-4-pentylpyrimidin

5-Bromo-4-pentylpyrimidine

Ref: IN-DA003MJL

5-Bromo-4-(pent-1-yl)pyrimidine

Ref: 54-OR11586