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CAS 951884-36-9

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5-brom-4-ethylpyrimidin

Beschreibung:
5-brom-4-ethylpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom und an der Position 4 mit einer Ethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Ethylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthesereaktionen macht, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Ethylsubstitution kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus kann 5-brom-4-ethylpyrimidin an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen und als Baustein für komplexere molekulare Architekturen dienen. Ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften machen sie zu einer wertvollen Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C6H7BrN2
InChl:InChI=1S/C6H7BrN2/c1-2-6-5(7)3-8-4-9-6/h3-4H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=MYEMCVSVGGPJRP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C=1C(Br)=CN=CN1
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