5-Bromo-4-heptylpyrimidine is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring substituted with a bromine atom at the 5-position and a heptyl group at the 4-position. The presence of the bromine atom introduces a halogen, which can influence the compound's reactivity and polarity, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The heptyl group, a long-chain alkyl substituent, contributes to the compound's hydrophobic characteristics, potentially affecting its solubility in different solvents and its interactions with biological systems. This compound may exhibit interesting biological activities, making it a candidate for research in medicinal chemistry. Additionally, its structure allows for potential applications in materials science and organic synthesis. As with many organic compounds, safety precautions should be observed when handling 5-Bromo-4-heptylpyrimidine due to the presence of bromine, which can be hazardous. Overall, its unique structural features make it a compound of interest in various fields of chemistry.

5-Bromo-4-heptylpyrimidine

5-Brom-4-heptylpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom und an der Position 4 mit einer Heptylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einem Halogen, das die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Heptylgruppe, ein langkettiger Alkylsubstituent, trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und kann potenziell ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre Struktur potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Synthese. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit 5-Brom-4-heptylpyrimidin Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da das Vorhandensein von Brom gefährlich sein kann. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale sie zu einer Verbindung von Interesse in verschiedenen Bereichen der Chemie.

951884-44-9: 5-Brom-4-heptylpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom und an der Position 4 mit einer Heptylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einem Halogen, das die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Heptylgruppe, ein langkettiger Alkylsubstituent, trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und kann potenziell ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre Struktur potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Synthese. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit 5-Brom-4-heptylpyrimidin Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da das Vorhandensein von Brom gefährlich sein kann. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale sie zu einer Verbindung von Interesse in verschiedenen Bereichen der Chemie.

CAS 951884-44-9

5-Brom-4-heptylpyrimidin

5-Bromo-4-heptylpyrimidine

Ref: IN-DA003MJB

5-Bromo-4-heptylpyrimidine

Ref: 54-OR11581