CAS 951884-63-2
:3-Brom-N-hexyl-5-(trifluormethyl)benzolsulfonamid
Beschreibung:
3-Brom-N-hexyl-5-(trifluormethyl)benzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Bromatom, eine Hexylkette und eine Trifluormethylgruppe gehören, die an eine Benzenesulfonamid-Moiety gebunden ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt ein Halogen ein, das die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese oder der medizinischen Chemie beeinflussen kann. Die Hexylgruppe trägt zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei, was potenziell seine Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, die Lipophilie und die metabolische Stabilität zu erhöhen, was solche Verbindungen im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Darüber hinaus kann die sulfonamidische funktionelle Gruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, und kann biologische Aktivität zeigen, insbesondere im Kontext antimikrobieller Eigenschaften. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Pharmazeutik oder Agrochemie hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.
Formel:C13H17BrF3NO2S
InChl:InChI=1S/C13H17BrF3NO2S/c1-2-3-4-5-6-18-21(19,20)12-8-10(13(15,16)17)7-11(14)9-12/h7-9,18H,2-6H2,1H3
InChI Key:InChIKey=LIMOBULHWCCRRM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NCCCCCC)(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC(Br)=C1
Synonyme:- 3-Bromo-N-hexyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
- Benzenesulfonamide, 3-bromo-N-hexyl-5-(trifluoromethyl)-
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N-Hexyl 3-bromo-5-trifluoromethylbenzenesulfonamide
CAS:Formel:C13H17BrF3NO2SMolekulargewicht:388.24383-Bromo-5-(N-hexylsulphamoyl)benzotrifluoride
CAS:3-Bromo-5-(N-hexylsulphamoyl)benzotrifluorideReinheit:≥95%Molekulargewicht:388.24g/mol

