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CAS 951884-90-5

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6-Brom-N-ethyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3-amin

Beschreibung:
6-Brom-N-ethyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen Triazol- und Pyridinringstrukturen gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 des Triazolrings erhöht seine Reaktivität und kann seine pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Die N-Ethylsubstitution sorgt für sterische Hinderung, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise durch mehrstufige organische Reaktionen synthetisiert, die die Bildung des Triazols und die anschließende Bromierung umfassen. Sie kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, und ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden. Aufgrund ihrer strukturellen Merkmale könnte sie von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene Krankheiten abzielen. Spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern.
Formel:C8H9BrN4
InChl:InChI=1S/C8H9BrN4/c1-2-10-8-12-11-7-4-3-6(9)5-13(7)8/h3-5H,2H2,1H3,(H,10,12)
InChI Key:InChIKey=YZEOXYRILIORTM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC)C=1N2C(=NN1)C=CC(Br)=C2
Synonyme:
  • 6-Bromo-N-ethyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine
  • 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine, 6-bromo-N-ethyl-
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