The chemical substance known as [4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl](4-fluoro-3-methylphenyl)methanone, with the CAS number 951886-74-1, is an organic compound characterized by its ketone functional group. It features a phenyl ring substituted with a tert-butyl group at one position and a fluoro-methylphenyl group at another, indicating a complex structure that may exhibit unique physical and chemical properties. This compound is likely to be a solid at room temperature, with potential applications in pharmaceuticals or as an intermediate in organic synthesis due to its specific functional groups. The presence of the fluoro substituent may enhance its reactivity and influence its interaction with biological systems. Additionally, the steric hindrance introduced by the tert-butyl group can affect its conformational stability and solubility in various solvents. Overall, this compound's characteristics make it of interest in both research and industrial contexts, particularly in the development of new materials or therapeutic agents.

[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl](4-fluoro-3-methylphenyl)methanone

Die chemische Substanz, die als [4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl](4-fluor-3-methylphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 951886-74-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe gekennzeichnet ist. Sie weist einen phenylischen Ring auf, der an einer Stelle mit einer tert-Butylgruppe und an einer anderen Stelle mit einer fluoro-methylphenyl-Gruppe substituiert ist, was auf eine komplexe Struktur hinweist, die einzigartige physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese aufgrund ihrer spezifischen funktionellen Gruppen. Das Vorhandensein des Fluorsubstituenten kann ihre Reaktivität erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus kann die durch die tert-Butylgruppe eingeführte sterische Hinderung ihre konformationale Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie sowohl in Forschungs- als auch in Industrieanwendungen von Interesse, insbesondere bei der Entwicklung neuer Materialien oder therapeutischer Mittel.

951886-74-1: Die chemische Substanz, die als [4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl](4-fluor-3-methylphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 951886-74-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe gekennzeichnet ist. Sie weist einen phenylischen Ring auf, der an einer Stelle mit einer tert-Butylgruppe und an einer anderen Stelle mit einer fluoro-methylphenyl-Gruppe substituiert ist, was auf eine komplexe Struktur hinweist, die einzigartige physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese aufgrund ihrer spezifischen funktionellen Gruppen. Das Vorhandensein des Fluorsubstituenten kann ihre Reaktivität erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus kann die durch die tert-Butylgruppe eingeführte sterische Hinderung ihre konformationale Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie sowohl in Forschungs- als auch in Industrieanwendungen von Interesse, insbesondere bei der Entwicklung neuer Materialien oder therapeutischer Mittel.

CAS 951886-74-1

[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl](4-fluor-3-methylphenyl)methanon

4-tert-Butyl-4′-fluoro-3′-methylbenzophenone

Ref: 10-F202159