The chemical substance known as [4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl][4-(1-methylethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 951887-09-5, is an organic compound characterized by its ketone functional group. It features a central carbon atom bonded to two distinct aromatic phenyl groups, each substituted with alkyl groups. The presence of the bulky tert-butyl (1,1-dimethylethyl) and isopropyl (1-methylethyl) groups contributes to its steric hindrance, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. This compound is likely to exhibit hydrophobic properties due to its non-polar alkyl substituents, making it less soluble in water but more soluble in organic solvents. Additionally, the presence of the ketone group suggests potential for reactivity in nucleophilic addition reactions. Its structural features may also impart specific optical and electronic properties, making it of interest in various applications, including materials science and organic synthesis. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic chemistry, particularly in the realm of substituted aromatic compounds.

[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl][4-(1-methylethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als [4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl][4-(1-methylethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 951887-09-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe gekennzeichnet ist. Sie weist ein zentrales Kohlenstoffatom auf, das an zwei verschiedene aromatische Phenylgruppen gebunden ist, die jeweils mit Alkylgruppen substituiert sind. Die Anwesenheit der voluminösen tert-Butyl- (1,1-Dimethylethyl) und Isopropyl- (1-Methylethyl) Gruppen trägt zu ihrer sterischen Hinderung bei, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich hydrophobe Eigenschaften aufweisen, aufgrund ihrer unpolaren Alkylsubstituenten, was sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich macht. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Ketogruppe auf ein Potenzial für Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen hin. Ihre strukturellen Merkmale können auch spezifische optische und elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Materialwissenschaft und organischer Synthese, von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der organischen Chemie, insbesondere im Bereich der substituierten aromatischen Verbindungen.

951887-09-5: Die chemische Substanz, die als [4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl][4-(1-methylethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 951887-09-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe gekennzeichnet ist. Sie weist ein zentrales Kohlenstoffatom auf, das an zwei verschiedene aromatische Phenylgruppen gebunden ist, die jeweils mit Alkylgruppen substituiert sind. Die Anwesenheit der voluminösen tert-Butyl- (1,1-Dimethylethyl) und Isopropyl- (1-Methylethyl) Gruppen trägt zu ihrer sterischen Hinderung bei, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich hydrophobe Eigenschaften aufweisen, aufgrund ihrer unpolaren Alkylsubstituenten, was sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich macht. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Ketogruppe auf ein Potenzial für Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen hin. Ihre strukturellen Merkmale können auch spezifische optische und elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Materialwissenschaft und organischer Synthese, von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der organischen Chemie, insbesondere im Bereich der substituierten aromatischen Verbindungen.

CAS 951887-09-5

[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl][4-(1-methylethyl)phenyl]methanon