CymitQuimica logo

CAS 951889-73-9

:

Ethyl 4-chlor-2-methyl-γ-oxobenzenbutanoat

Beschreibung:
Ethyl 4-chlor-2-methyl-γ-oxobenzenbutanoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 951889-73-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die typisch für viele Verbindungen in der Esterkategorie ist. Diese Substanz weist ein Chlorsubstituent am aromatischen Ring auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer γ-Oxobutanoat-Gruppe zeigt an, dass sie eine ketonische Funktionalität hat, die dem Ester benachbart ist, was ihr chemisches Verhalten, einschließlich ihrer Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen, beeinflussen kann. Die Methylgruppe am aromatischen Ring kann die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Lipophilie erhöhen. Ethyl 4-chlor-2-methyl-γ-oxobenzenbutanoat könnte aufgrund seiner strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein, was zur Entwicklung neuer Arzneimittel oder Agrochemikalien führen könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da das Vorhandensein von Chlor auf potenzielle Toxizität oder Umweltbedenken hinweisen kann.
Formel:C13H15ClO3
InChl:InChI=1S/C13H15ClO3/c1-3-17-13(16)7-6-12(15)11-5-4-10(14)8-9(11)2/h4-5,8H,3,6-7H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=WQNPJRKEYAURRP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCC(OCC)=O)(=O)C1=C(C)C=C(Cl)C=C1
Synonyme:
  • Ethyl 4-chloro-2-methyl-γ-oxobenzenebutanoate
  • Benzenebutanoic acid, 4-chloro-2-methyl-γ-oxo-, ethyl ester
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.