CAS 951889-89-7

Ethyl 3-chlor-5-fluor-γ-oxobenzenbutanoat

Beschreibung:

Ethyl 3-chlor-5-fluor-γ-oxobenzenbutanoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine ethylesterfunktionelle Gruppe, ein Chlor-Substituent und ein Fluor-Substituent auf einem Benzolring umfasst. Die Anwesenheit der γ-Oxobutanoat-Gruppe weist darauf hin, dass sie eine ketonische funktionelle Gruppe hat, die dem Ester benachbart ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, aufgrund der Anwesenheit sowohl des Esters als auch der Halogen-Substituenten, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus können die Halogenatome (Chlor und Fluor) spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen beeinflussen. Ethyl 3-chlor-5-fluor-γ-oxobenzenbutanoat könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung oder in agrochemischen Anwendungen sein, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, unter Berücksichtigung von Sicherheits- und Umweltvorschriften.

Formel: C₁₂H₁₂ClFO₃

InChl: InChI=1S/C12H12ClFO3/c1-2-17-12(16)4-3-11(15)8-5-9(13)7-10(14)6-8/h5-7H,2-4H2,1H3

InChI Key: InChIKey=WUKZOMWINUNBNL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCC(OCC)=O)(=O)C1=CC(Cl)=CC(F)=C1

Synonyme:

• Ethyl 3-chloro-5-fluoro-γ-oxobenzenebutanoate
• Benzenebutanoic acid, 3-chloro-5-fluoro-γ-oxo-, ethyl ester

Ethyl 4-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-4-oxobutanoate

CAS: 951889-89-7

Formel: C₁₂H₁₂ClFO₃

Reinheit: 97.0%

Molekulargewicht: 258.67

Ref: 10-F208201