CAS 951891-86-4

(3,5-Difluorphenyl)(4-iodphenyl)methanon

Beschreibung:

(3,5-Difluorphenyl)(4-iodphenyl)methanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ketongruppe umfasst, die an zwei aromatische Ringe gebunden ist. Die Anwesenheit von Fluor- und Iodsubstituenten an den phenylischen Ringen beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Polarität. Die Fluoratome, die elektronegativ sind, können die Lipophilie der Verbindung erhöhen und können ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Iodatom, das größer und weniger elektronegativ ist, kann sterische Effekte einführen und kann auch eine Rolle in der Reaktivität der Verbindung spielen, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit von Halogenen interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die ihre elektronische Struktur beeinflussen können. Darüber hinaus könnten ihre potenziellen Anwendungen verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, wo solche halogenierten Verbindungen oft wegen ihrer einzigartigen Eigenschaften erforscht werden. Insgesamt ist (3,5-Difluorphenyl)(4-iodphenyl)methanon eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.

Formel: C₁₃H₇F₂IO

InChl: InChI=1S/C13H7F2IO/c14-10-5-9(6-11(15)7-10)13(17)8-1-3-12(16)4-2-8/h1-7H

InChI Key: InChIKey=GCPFCWAYOPYWGW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C1=CC(F)=CC(F)=C1)C2=CC=C(I)C=C2

Synonyme:

• Methanone, (3,5-difluorophenyl)(4-iodophenyl)-
• (3,5-Difluorophenyl)(4-iodophenyl)methanone