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CAS 952182-42-2

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2,3-Dihydro-3-phenyl-2-(phenylimino)-4-thiazolcarbonsäure

Beschreibung:
2,3-Dihydro-3-phenyl-2-(phenylimino)-4-thiazolcarbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Phenylgruppen verstärkt ihren aromatischen Charakter, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Thiazolstruktur ist bekannt für ihre biologische Aktivität und dient oft als Gerüst in der medizinischen Chemie. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle, antifungale oder antitumorale Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Daten von empirischen Studien abhängen würden. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch die Substituenten am Thiazolring und der Carbonsäuregruppe beeinflusst werden. Insgesamt stellt 2,3-Dihydro-3-phenyl-2-(phenylimino)-4-thiazolcarbonsäure eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.
Formel:C16H12N2O2S
InChl:InChI=1S/C16H12N2O2S/c19-15(20)14-11-21-16(17-12-7-3-1-4-8-12)18(14)13-9-5-2-6-10-13/h1-11H,(H,19,20)
InChI Key:InChIKey=BNDTVUDJTUWUAT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=C1N(C(C(O)=O)=CS1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:
  • 4-Thiazolecarboxylic acid, 2,3-dihydro-3-phenyl-2-(phenylimino)-
  • 2,3-Dihydro-3-phenyl-2-(phenylimino)-4-thiazolecarboxylic acid
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