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CAS 952183-73-2

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5-Brom-1,6-dihydro-1-[(4-methylphenyl)methyl]-6-oxo-3-pyridincarbaldehyd

Beschreibung:
5-Brom-1,6-dihydro-1-[(4-methylphenyl)methyl]-6-oxo-3-pyridincarbaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring, ein Bromsubstituent und eine Aldehydfunktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Verbindung weist eine Ketogruppe auf, die zu ihrer Fähigkeit beiträgt, an Kondensationsreaktionen teilzunehmen. Die 4-Methylphenylgruppe verleiht hydrophobe Eigenschaften, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen bei der Synthese anderer komplexer organischer Moleküle oder als Vorstufe in pharmazeutischen Formulierungen hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden. Insgesamt stellt 5-Brom-1,6-dihydro-1-[(4-methylphenyl)methyl]-6-oxo-3-pyridincarbaldehyd eine vielseitige Struktur in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.
Formel:C14H12BrNO2
InChl:InChI=1S/C14H12BrNO2/c1-10-2-4-11(5-3-10)7-16-8-12(9-17)6-13(15)14(16)18/h2-6,8-9H,7H2,1H3
InChI Key:InChIKey=INPBOLWUAJEPLC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N1C=C(C=O)C=C(Br)C1=O)C2=CC=C(C)C=C2
Synonyme:
  • 3-Pyridinecarboxaldehyde, 5-bromo-1,6-dihydro-1-[(4-methylphenyl)methyl]-6-oxo-
  • 5-Bromo-1,6-dihydro-1-[(4-methylphenyl)methyl]-6-oxo-3-pyridinecarboxaldehyde
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