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CAS 952569-55-0

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6-Chlor-4-methoxy-3(2H)-pyridazinon

Beschreibung:
6-Chlor-4-methoxy-3(2H)-pyridazinon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridazinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridazingring mit einer Ketogruppe und einer Aminogruppe aufweist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Methoxygruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht, insbesondere bei der Entwicklung potenzieller therapeutischer Wirkstoffe. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chloratoms und der elektronenabgebenden Methoxygruppe. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch die umgebenden funktionellen Gruppen und das gesamte molekulare Umfeld beeinflusst werden. Wie viele Heterocyclen kann sie auch interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen zeigen, was eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen Anwendungen rechtfertigt.
Formel:C5H5ClN2O2
InChl:InChI=1S/C5H5ClN2O2/c1-10-3-2-4(6)7-8-5(3)9/h2H,1H3,(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=TTZCTTKZDVBNOH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C(=O)NN=C(Cl)C1
Synonyme:
  • 6-Chloro-4-methoxy-3(2H)-pyridazinone
  • 3(2H)-Pyridazinone, 6-chloro-4-methoxy-
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