CAS 952578-22-2

(E)-1-(4-aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-propen-1-on

Beschreibung:

(E)-1-(4-aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-propen-1-on, auch bekannt als ein Derivat der Chalcone, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine α,β-ungesättigte Carbonylgruppe auf, die in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Michael-Zusätzen und Aldol-Kondensationen, von Bedeutung ist. Die Anwesenheit der 4-Aminophenylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die 2-Chlorphenylsubstitution kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflusst. Typischerweise zeigen solche Verbindungen Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können je nach Umweltbedingungen unterschiedliche Stabilitätsgrade aufweisen. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von Anti-Krebs- oder entzündungshemmenden Mitteln, aufgrund der bekannten Aktivitäten von Chalcon-Derivaten. Spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern.

Formel: C₁₅H₁₂ClNO

InChl: InChI=1S/C15H12ClNO/c16-14-4-2-1-3-11(14)7-10-15(18)12-5-8-13(17)9-6-12/h1-10H,17H2/b10-7+

InChI Key: InChIKey=NWJROPBGEICIOP-JXMROGBWSA-N

SMILES: C(/C=C/C1=C(Cl)C=CC=C1)(=O)C2=CC=C(N)C=C2

Synonyme:

• (E)-2-Chloro-4′-aminochalcone
• 2-Propen-1-one, 1-(4-aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-, (2E)-
• (E)-1-(4-Aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-propen-1-one
• (2E)-1-(4-Aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-propen-1-one