Benzenamine, 2-bromo-4-iodo-6-(trifluoromethyl)-, also known by its CAS number 952901-54-1, is an organic compound characterized by the presence of a benzene ring substituted with various halogen and trifluoromethyl groups. This compound features a bromine atom at the 2-position, an iodine atom at the 4-position, and a trifluoromethyl group at the 6-position of the benzene ring. The presence of these substituents significantly influences its chemical properties, including reactivity and polarity. The trifluoromethyl group is known for imparting unique electronic properties, making the compound potentially useful in various applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the halogen substituents can enhance the compound's reactivity in nucleophilic substitution reactions. As with many halogenated compounds, it is essential to handle this substance with care due to potential toxicity and environmental impact. Overall, the structural characteristics of benzenamine, 2-bromo-4-iodo-6-(trifluoromethyl)- suggest its utility in synthetic organic chemistry and materials science.

Benzenamine,2-bromo-4-iodo-6-(trifluoromethyl)-

Benzenamin, 2-Brom-4-Jod-6-(Trifluormethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 952901-54-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der mit verschiedenen Halogen- und Trifluormethylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 2, ein Iodatom an der Position 4 und eine Trifluormethylgruppe an der Position 6 des Benzolrings auf. Das Vorhandensein dieser Substituenten beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Polarität. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, was die Verbindung potenziell nützlich in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, macht. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die Reaktivität der Verbindung in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann. Insgesamt deuten die strukturellen Eigenschaften der Benzenamin, 2-Brom-4-Jod-6-(Trifluormethyl)- auf ihre Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie und der Materialwissenschaft hin.

952901-54-1: Benzenamin, 2-Brom-4-Jod-6-(Trifluormethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 952901-54-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der mit verschiedenen Halogen- und Trifluormethylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 2, ein Iodatom an der Position 4 und eine Trifluormethylgruppe an der Position 6 des Benzolrings auf. Das Vorhandensein dieser Substituenten beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Polarität. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, was die Verbindung potenziell nützlich in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, macht. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die Reaktivität der Verbindung in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann. Insgesamt deuten die strukturellen Eigenschaften der Benzenamin, 2-Brom-4-Jod-6-(Trifluormethyl)- auf ihre Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie und der Materialwissenschaft hin.

CAS 952901-54-1

Benzenamin, 2-brom-4-jod-6-(trifluormethyl)-

2-Bromo-4-iodo-6-(trifluoromethyl)aniline

Ref: IN-DA0065OC