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CAS 952959-45-4

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4-(2,4-Dichlorphenyl)-2-thiazolcarbonsäure

Beschreibung:
4-(2,4-Dichlorphenyl)-2-thiazolcarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazol- und Carbonsäure-Funktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Thiazolring auf, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 2,4-Dichlorphenylgruppe zeigt an, dass die Verbindung zwei Chlor-Substituenten an einem Phenylring hat, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre Carbonsäuregruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung, was sie in der organischen Synthese vielseitig macht. Darüber hinaus kann die Dichlorphenyl-Gruppe die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt ist 4-(2,4-Dichlorphenyl)-2-thiazolcarbonsäure eine bedeutende Verbindung in der medizinischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C10H5Cl2NO2S
InChl:InChI=1S/C10H5Cl2NO2S/c11-5-1-2-6(7(12)3-5)8-4-16-9(13-8)10(14)15/h1-4H,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=YQKHGPZHWHCTQT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(C=2N=C(C(O)=O)SC2)C=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • 2-Thiazolecarboxylic acid, 4-(2,4-dichlorophenyl)-
  • 4-(2,4-Dichlorophenyl)-2-thiazolecarboxylic acid
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