CAS 953-26-4
:Ethyl-4-nitrocinnamat
Beschreibung:
Ethyl-4-nitrocinnamat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine Nitro-Substituente am aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Sie leitet sich von Zimtsäure ab, bei der das Wasserstoffatom der Carbonsäure durch eine Ethylgruppe ersetzt wird und eine Nitrogruppe an der Para-Position des aromatischen Rings angebracht ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelb bis orangefarbener kristalliner Feststoff und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Ethyl-4-nitrocinnamat zeigt interessante chemische Eigenschaften, einschließlich des Potenzials, verschiedene Reaktionen wie nucleophile Substitution und Reduktion aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe durchzuführen. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chemischer Verbindungen dienen. Darüber hinaus können ihre Derivate für Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie untersucht werden. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten befolgt werden.
Formel:C11H11NO4
InChl:InChI=1S/C11H11NO4/c1-2-16-11(13)8-5-9-3-6-10(7-4-9)12(14)15/h3-8H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=PFBQVGXIMLXCQB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC(OCC)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1
Synonyme:- 2-Propenoic acid, 3-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester
- 3-(4-Nitrophenyl)-2-propenoic acid ethyl ester
- 3-(4-Nitrophenyl)acrylic acid ethyl ester
- 4-Nitrocinnamic acid ethyl ester
- 4-Nitrocinnamicacidethylester
- Cinnamic acid, p-nitro-, ethyl ester
- Ethyl 3-(4-Nitrophenyl)Prop-2-Enoate
- Ethyl 3-(4-nitrophenyl)-2-propenoate
- Ethyl 4-nitrocinnamate,predominantly trans
- Ethyl p-nitrocinnamate
- Ethyl4-nitrocinnamate
- Ethyl4-nitrocinnnamate
- NSC 4697
- NSC 636709
- ethyl (2E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
- ethyl (2Z)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
- Ethyl 4-nitrocinnamate
- Ethyl 4-nitrocinnamate
- ETHYL 4-NITROCINNNAMATE
- Ethyl (2E)-3-(4-nitrophenyl)-2-propenoate
- 4-Nitrobenzeneacrylic acid ethyl ester
- ETHYL 4-NITROCINNAMATE, 99%, PREDOMINANT LY TRANS
- AKOS 344
- 4-Nitrozimtsaeure-ethylester
- 3-(4-Nitrophenyl)propenoic acid ethyl ester
- Ethyl 4-nitrocinnamate, predominantly trans, 99%
- 3-(4-nitrophenyl)-2-propenoicaciethylester
- Propenoic acid, 3-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester
- p-nitro-cinnamicaciethylester
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(E)-Ethyl 4-Nitrocinnamate
CAS:Formel:C11H11NO4Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow to Green powder to crystalMolekulargewicht:221.21Ethyl 3-(4-nitrophenyl)acrylate
CAS:Formel:C11H11NO4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:221.2093Ethyl 4-nitrocinnamate
CAS:<p>Ethyl 4-nitrocinnamate is an organic compound that is a white solid. It is soluble in water and has a density of 1.12 g/cm3. Ethyl 4-nitrocinnamate has been used as a ligand for coordination complexes with a variety of metal ions, including alkali metals, such as sodium and potassium. The reaction rate of ethyl 4-nitrocinnamate with diazoacetate is slow, but the rate increases when chloride ion is added to the reaction solution. The addition of nitrovinyl chloride to the reaction solution causes an increase in the reaction rate. This may be due to its ability to stabilize the ethyl cinnamate intermediate formed during the first step of the reaction process.</p>Formel:C11H11NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:221.21 g/molEthyl 4-nitrocinnamate
CAS:Ethyl 4-nitrocinnamate is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T66286 and the CAS number is 953-26-4.Formel:C11H11NO4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:221.212





