3-Thiophenecarbonyl chloride, 5-ethyl- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. This compound features a carbonyl chloride functional group, indicating that it is a type of acyl chloride. The presence of the ethyl group at the 5-position of the thiophene ring contributes to its unique chemical properties and reactivity. Typically, compounds like this are used in organic synthesis, particularly in the preparation of various derivatives and in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The carbonyl chloride group is highly reactive, making it a useful intermediate in acylation reactions. Additionally, the thiophene moiety can participate in various electrophilic substitution reactions, enhancing the compound's versatility in synthetic applications. Safety considerations should be taken into account when handling this compound, as acyl chlorides can be corrosive and may release harmful gases upon reaction with water or moisture.

3-Thiophenecarbonylchloride, 5-ethyl-

Das 3-Thiophenecarbonylchlorid, 5-Ethyl ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, was darauf hinweist, dass es sich um eine Art von Acylchlorid handelt. Das Vorhandensein der Ethylgruppe an der Position 5 des Thiophenrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität bei. Typischerweise werden Verbindungen wie diese in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Derivate und in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Carbonylchlorid-Gruppe ist hochreaktiv, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in Acylierungsreaktionen macht. Darüber hinaus kann das Thiophen-Moiety an verschiedenen elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was die Vielseitigkeit der Verbindung in synthetischen Anwendungen erhöht. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da Acylchloride ätzend sein können und bei der Reaktion mit Wasser oder Feuchtigkeit schädliche Gase freisetzen können.

95330-74-8: Das 3-Thiophenecarbonylchlorid, 5-Ethyl ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, was darauf hinweist, dass es sich um eine Art von Acylchlorid handelt. Das Vorhandensein der Ethylgruppe an der Position 5 des Thiophenrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität bei. Typischerweise werden Verbindungen wie diese in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Derivate und in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Carbonylchlorid-Gruppe ist hochreaktiv, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in Acylierungsreaktionen macht. Darüber hinaus kann das Thiophen-Moiety an verschiedenen elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was die Vielseitigkeit der Verbindung in synthetischen Anwendungen erhöht. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da Acylchloride ätzend sein können und bei der Reaktion mit Wasser oder Feuchtigkeit schädliche Gase freisetzen können.

CAS 95330-74-8

3-Thiophencarbonylchlorid, 5-ethyl-