CAS 95333-14-5
:7-Benzofurancarboxaldehyd
Beschreibung:
7-Benzofurancarboxaldehyd, mit der CAS-Nummer 95333-14-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzofuranstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Furansystem sowie einer Aldehydfunktion besteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften und kann einen charakteristischen Geruch aufweisen. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe macht sie reaktiv, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen, und sie kann an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, einschließlich Oxidations- und Kondensationsreaktionen. 7-Benzofurancarboxaldehyd wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihres Potenzials als Baustein für komplexere Moleküle. Darüber hinaus könnte sie biologische Aktivität besitzen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C9H6O2
InChl:InChI=1S/C9H6O2/c10-6-8-3-1-2-7-4-5-11-9(7)8/h1-6H
InChI Key:InChIKey=RGPUSZZTRKTMNA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C2C(C=CO2)=CC=C1
Synonyme:- 7-Benzofurancarboxaldehyde
- 7-Formylbenzofuran
- 1-Benzofuran-7-carbaldehyde
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benzofuran-7-carbaldehyde
CAS:Formel:C9H6O2Reinheit:96%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:146.1427Benzo[b]furan-7-carboxaldehyde
CAS:<p>Benzo[b]furan-7-carboxaldehyde</p>Formel:C9H6O2Reinheit:≥95%Farbe und Form: clear. colourless liquidMolekulargewicht:146.14g/molBenzo[b]furan-7-carboxaldehyde
CAS:Benzo[b]furan-7-carboxaldehyde (BBA) is a mitochondrial uncoupler that can be used as an alternative to the toxic and expensive compound dinitrophenol. BBA induces mitochondrial dysfunction and cytosolic Ca2+ levels by inhibiting ATP synthesis and mitochondrial membrane potential. This leads to oxidative injury, which can be reversed with pharmacological treatments. BBA has been shown to have in vitro antifungal activity against Candida albicans and Saccharomyces cerevisiae, but it has not been tested on other fungi. It also has cardioprotective effects in vivo. In rats, intravenous administration of BBA raised the concentration of creatine kinase, indicating myocardial damage. Magnetic resonance spectroscopy revealed the induction of electrophysiological changes in rat cardiomyocytes after treatment with BBA. These changes were accompanied by actin filament depolymerization and disruption of sarcomere structure. MolecularFormel:C9H6O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:146.14 g/mol



